Flector EP náplasť | 10 ks

Podrobný popis

Flector EP náplasť

Liečivá náplasť obsahuje liečivo sodná soľ diklofenaku.
Používa sa:

• na lokálne ošetrenie traumaticky zapríčinených bolestí a zápalov šliach, svalov, väzov horných a dolných končatín (pomliaždenie, natiahnutie, vyvrtnutie);
• na lokálne ošetrenie reumatických bolestí periartritída (zápal tkaniva v okolí kĺbu), burzitída (zápal kĺbového puzdra), epikondylitída (zápal lakťového kĺbu), cervikálny syndróm (bolesť v oblasti krčnej chrbtice),
• spondylóza (degeneratívne zmeny medzistavcových platničiek), tendovaginitída (zápal šľachovej pošvy);
• ako lokálna symptomatická liečba bolesti pri epikondylitíde a vyvrtnutom členku.

Účinné látky

Diklofenak epolamín.

Dávkovanie

Vyvrtnutie, pomliaždenie: 1x denne

Epikondylitída, tendinitída: 2 x denne (ráno a večer)

Náplasť sa používa čo najkratšiu možnú dobu v závislosti od indikácie:
- liečba vyvrtnutého členku: 3 dni
- liečba epikondylitídy: maximálne 14 dní

Ak sa ani po odporučenej dobe aplikácie neprejaví žiadne zlepšenie, je potrebné sa poradiť s lekárom.

Spôsob použitia

Podľa návodu sa rozstrihne obal, ktorý obsahuje liečivú náplasť. Náplasť sa vyberie a odstráni sa plastová fólia. Náplasť sa následne priloží na boľavý kĺb alebo oblasť. V prípade potreby sa môže náplasť upevniť pomocou elastickej sieťky.
Liečivá náplasť sa má použiť celá.

Nesmie sa aplikovať na poškodenú pokožku s poranením akéhokoľvek druhu (exsudatívna dermatitída, ekzém, infikované poranenie, popálenina alebo rana). Nesmie sa dostať do kontaktu so sliznicou alebo očami. Nemá sa používať s uzavretým obväzom. Liečivá náplasť sa má použiť celá.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Počas 1. a 2. trimestra by sa liek nemal používať.
Použitie lieku počas dojčenia sa neodporúča.
Liek sa neodporúča u detí do 15 rokov.
Liek by sa mal u starších pacientov, ktorí sú viac náchylní k nepriaznivým účinkom, používať opatrne.
S opatrnosťou sa má liek používať u pacientov s renálnou a/alebo hepatálnou poruchou.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s aktívnym peptickým vredom.
Pacienti s astmou alebo alergickým ochorením by mali liek používať so zvýšenou opatrnosťou.
Súčasne sa nemá podávať (či už lokálne alebo systémovo) iný liek, ktorý obsahuje diklofenak alebo iné NSAID.
Pacienti by mali byť upozornení, že na zníženie rizika fotosenzitivity je potrebné vyhýbať sa priamemu a solárnemu slnečnému žiareniu.
Liek obsahuje metylparabén a propylparabén, ktoré môžu spôsobiť alergické reakcie (aj oneskorené).
Liek obsahuje propylénglykol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Viac o produkte