BRUFEN 400 mg | 50 tbl

Podrobný popis

BRUFEN 400 mg

Liek patrí do skupiny liekov nazývanej nesteroidové protizápalové lieky (NSAIDs). Potláča zápal, tlmí bolesť a znižuje horúčku.

Liek sa používa na tlmenie miernej až stredne silnej bolesti:

• bolesť hlavy, krížov, zubov,
• menštruačná bolesť,
• bolesť pri poranení mäkkých tkanív, ako je pomliaždenie alebo vyvrtnutie,
• bolesť po malých operačných výkonoch,
• bolesť svalov a kĺbov pri chrípke a pri nachladnutí .

Liek tiež zmierňuje zápal a znižuje teplotu pri horúčkovitých stavoch. Liek sa používa na odporúčanie lekára pri reumatických ochoreniach.

Účinné látky

Ibuprofén.

Dávkovanie

Dávka ibuprofénu závisí od veku a telesnej hmotnosti pacienta.
Maximálna jednotlivá denná dávka nesmie presiahnuť 400 mg (1 tableta). Viac ako 400 mg podaných v jednej dávke nemá lepší analgetický účinok.
Medzi dávkami sa má dodržať aspoň 4-hodinový odstup.
Celková denná dávka v priebehu 24 hodín nesmie presiahnuť 1 200 mg (3 tablety) .

Dospelí a dospievajúci starší ako 12 rokov (> 40 kg)
Podanie 400 mg (1 tableta) ako jednotlivá dávka alebo maximálne 3x denne s intervalom 4 až 6 hodín medzi jednotlivými dávkami.

Pri horúčkovitých ochoreniach: 1 tableta 3x denne s intervalom minimálne 4 hodiny medzi jednotlivými dávkami.

Reumatické ochorenia: zvyčajná dávka je 1200-1600 mg ibuprofénu denne rozdelených do niekoľkých čiastkových dávok.
Udržiavacia denná dávka 800 až 1 200 mg (2-3 tablety).
Pri ťažkých a akútnych prípadoch môže lekár zvýšiť dávku v akútnej fáze ochorenia, celková denná dávka nemá byť vyššia ako 2 400 mg (6 tabliet) ibuprofénu, rozdelených do niekoľkých čiastkových dávok.

Pri juvenilnej reumatoidnej artritíde sa môže denná dávka zvýšiť až na 40 mg/kg telesnej hmotnosti.

Starší pacienti
Úprava dávky je potrebná len u pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene. V týchto prípadoch sa má dávka stanoviť individuálne a so zvýšenou opatrnosťou.

Liek je určený na krátkodobé použitie.
Dospelý pacient sa má poradiť s lekárom, ak sa stav zhorší alebo pretrváva dlhšie ako 3 dni pri horúčke a dlhšie ako 5 dní v prípade bolesti.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú vcelku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Prvá ranná dávka sa môže užiť nalačno, pre rýchlejšie odstránenie príznakov (ranná stuhnutosť).
Pacientom s citlivým žalúdkom sa odporúča, aby liek užili s jedlom. Ostatné dávky sa užívajú po jedle.
Tablety sa nemajú žuť, lámať, drviť ani cmúľať, aby sa predišlo nepríjemným pocitom v ústach a podráždeniu hrdla. Je nutné dodržiavať odstupy medzi jednotlivými dávkami.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Počas 1. a 2. trimestra tehotenstva sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné (podávanie nízkych dávok, čo najkratšia dĺžka liečby).
Neodporúča sa, aby liek užívali dojčiace matky.
Liek môže spôsobiť zníženie ženskej plodnosti, preto sa neodporúča podávať ženám, ktoré sa snažia otehotnieť (v prípade nutnosti podávať nízke dávky, dĺžka liečby čo najkratšia).
Liek nie je vhodný pre deti do 12 rokov.
Starší pacienti majú byť starostlivo sledovaní najmä z dôvodu možných nežiaducich účinkov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkým zlyhávaním obličiek (glomerulárna filtrácia menej ako 30 ml/min) a/alebo pečene.
Pacienti s nekontrolovanou hypertenziou, kongestívnym zlyhaním srdca (triedy II – III NYHA), diagnostikovaným ischemickým ochorením srdca, ochorením periférnych artérií a cerebrovaskulárnym ochorením majú byť liečení ibuprofénom len po dôkladnom zvážení a nemajú sa používať vysoké dávky (2 400 mg/deň).
Pred začatím dlhodobej liečby pacientov s rizikovými faktormi pre vznik kardiovaskulárnych udalostí (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie) je potrebné dôsledné zváženie, najmä v prípade, že sú potrebné vysoké dávky ibuprofénu (2 400 mg/deň).
Liečba ibuprofénom môže mať vplyv na reakčný čas pacienta, čo môže zhoršiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek môže spôsobiť fotosenzitivitu (frekvencia výskytu menej časté ≥ 1/1000 a <1/100).
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Viac o produkte